Öz

Fraser sendromu kriptooftalmus, sindaktili, larengeal ve ürogenital anomaliler ile karakterize seyrek görülen otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. Tanı genellikle fizik muayene bulguları ile konulur bazen prenatal ultrasonografi bulguları yol gösterici olabilir. Bu yazıda solunum sıkıntısı nedeni ile yenidoğan ünitesine yatırılan, kriptoftalmus, sindaktili, larengeal atrezi ve anal atrezi bulguları ile Fraser sendromu tanısı alan bir olgu sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler: Fraser sendromu, kriptooftalmus, sindaktili, larengeal stenoz.

Nasıl Atıf Yapılır

1.
Kavurt S, Özcan B, Baş ÖAAY, Demirel N. Fraser sendromu: Bir vaka takdimi. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2013; 56: 20-3. Available from: https://cshd.org.tr/article/view/166