Öz

Pankreas agenezisi ciddi intrauterin gelişme geriliği, persistan hiperglisemi, pankreas kaynaklı malabsorpsiyon ve diğer organ malformasyonları ile ortaya çıkan, oldukça seyrek rastlanan bir konjenital anomalidir. Literatürde bildirilen az sayıdaki vakanın çoğu, malabsorpsiyon bulgularının tümü henüz ortaya çıkmadan yenidoğan döneminde kaybedilmişlerdir. Persistan hiperglisemiye yol açan hastalıklardan biri olan pankreas agenezisinin kesin tanısı ancak postmortem incelemelerle konulabildiği için ayırıcı tanıda güçlüklere ve tanıda gecikmeye neden olmaktadır. Bu makalede 27 günlük iken ödem, hipoalbüminemi ve persistan hiperglisemi nedeniyle servisimize alınarak neonatal diyabetes mellitus tanısı ile tedavi edilen ve pankreas agenezisi tanısı ancak postmortem inceleme ile konabilen vaka, konjenital pankreas anomalilerinin atlanabileceğine dikkat çekmek amacıyla sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler: pankreas agenezisi, hiperglisemi, pancreatic agenesis, hyperglycemia.

Nasıl Atıf Yapılır

1.
Güra A, Ongun H, Çiftçioğlu A, Bircan İ, Oygür N. Pankreas agenezisi: Bir vaka takdimi. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2004; 47: 119-22. Available from: https://cshd.org.tr/article/view/563