1993-2006 yılları arasında hastanemizde izlenen dokuzu kız 16 posthepatik portal hipertansiyonlu çocuk hastanın klinik bulguları, etiyoloji, tedavi ve prognozları değerlendirilmiştir. Yaşları 1-17 yıl arasındaki (ortalama 10.8 yıl) tüm hastalarda biyokimyasal, histopatolojik, hematolojik, serolojik, ultrasonografik, endoskopik, kardiyolojik ve angiografik değerlendirilmeler yapılmıştır. Hastaların 13’ünde (%82) asit saptandı. Etiyolojik neden olarak sekizinde Budd-Chiari sendromu, beşinde (%31) karaciğer nakli sonrası hepatik ven ile vena kava anastamoz darlığı, ikisinde (%13) konstrüktif perikardit, birinde (%0,6) doğuştan vena kava darlığı vardı. Hipoalbüminemi ve hiponatremi en ciddi biyokimyasal değişikliklerdi. Histopatolojik incelemede karaciğer nakilli hastalar dışındakilerde erken veya geç evrede sirotik değişiklikler vardı.

Anahtar Kelimeler: posthepatik portal hipertansiyon, Budd-Chiari sendromu, etiyoloji, prognoz, posthepatic portal hypertension, Budd-Chiari syndrome, etiology, prognosis